I	新方法指令	通常情况下相关指令所覆盖的产品
1	低电压设备	电器设备	产品设计的应用范围：交流电50～1000V；直流电75～1500V
2	简单压力容器	焊接容器	按系列制造的产品，内部表压大于0.5bar，含有空气或氮气，不加热燃烧
3	玩具	产品或材料	供14岁以下儿童娱乐玩耍的玩具
4	建筑产品	产品	生产目的是将其永久性地置于建筑工程之中
5	电磁兼容	仪器仪表	即所有电气电子设备以及装有电气和/或电子元器件的设备或成套装置，这些电气和/或电子设备和元器件容易产生电磁干扰或者其自身的性能容易受到电磁干扰的影响
6	机械	机械	即相连接的部件或零部件的总成，这些零部件中至少有一件属转动部件，在适当的传动装置、控制和电源电流等条件下运转；这一总成具有特殊的应用功能，特别是用于加工、处理、运转或材料的包装。 即机器的组合总成，为实现上述同一目的，将这些机器组装并控制使其整体发挥功能。 即能够改变机器功能的可相互转换设备，该设备的作用是由操作员自己将组装到某机器或由不同机器组成的系列设备中或牵引器中，最终使该设备不只是一个零部件或工具。
			单独投放市场，目的是在使用中发挥其安全功能，如果这些部件失效或运转失常就会危及与其邻近人员的安全和健康，这些部件不属于上述可相互转换设备。
7	个人保护设备	机械和设备	设计目的是个人穿着或携带以防止一项或多项威胁健康和安全的危害。
		数件器械或设备单元	这些器械或设备单元由制造商组装成一个整体，以保护个人免遭一项或多项同时潜在的风险危害。
		保护器械或设备	与个人非保护设备分体或整体式组合在一起，以供个人执行特殊活动时穿着或携带。
		可互换配件	个人保护设备安全性能的必备配件，并且属这类设备的专用配件。
8	非自动衡器	测量仪器	利用物体的重量作用确定其质量，或者确定与大小、数量、参数或特性相关的其他质量，称量过程中需要操作员参与。
9	主动可植入式医疗器械	单独或组合使用的仪器、仪表、设备、材料或其他产品（包括这些器械适用的任何附件或软件）	制造商制造这些器械的目的是用于人类，它们具有某些确定的目标功能（如疾病的诊断预防、监测和治疗）；其功能的发挥依赖于外部动力源；将这些器械通过外科或内科法全部或部分导入人体，或者通过医疗方法插入人体某自然器管内；并且在完成引入程序后，器械要留在人体内。
10	燃气设备	设备	即燃烧气体燃料的设备，用于烧饭、加热、烧水、致冷、打火或洗衣，其正常水温不超过105℃；或者安装在该燃烧设备上的通风炉和加热设备。
		零部件	即安全器械、控制器、调节器、局部组件，而不是必须安装在这类燃气设备上的通风炉子加热器。这些零部件将单独投放市场销售，而且这些部件的设计目的是将其装配到燃烧气体燃料的设备之中，或将它们组装成燃气设备。
11	热水锅炉	联动锅炉体单元	额定输出不低于4kW，不超过400kW；燃烧液体或气体燃料，设计目的是将燃烧释放的热量传递给水。
			即安装有燃烧炉的锅炉体或者设计目的是安装到锅炉体上燃烧炉。
12	民用爆炸品	原料和制品	联合国关于危险物品运输建议中规定的爆炸物品，并且属该建议中的第一类危险物品。
13	医疗器械	单独或组合使用的仪器、仪表、设备、材料或其他器械（包括适用于这些器械的任何附件或软件）	制造商制造这些器械的目的是用于人类，它们具有某些确定的目标功能（如疾病的诊断、预防、监测和治疗）；其主要作用并不是通过药理、免疫或代谢方法在人体内或人体上发挥的。
		附件	即其本身并不是医疗器械，但属于制造商的专项产品，通过与某器械共同使用，使该器械能够达到制造商的设计和制造目的。
14	在潜在爆炸环境下使用的产品	设备	即机械、设备、固定或可移动器械、控制部件（即设备和保护系统安全性能的主要零部件，否则设备和保护系统无法发挥其自身的安全性能）及其仪器仪表检测工具；用于潜在爆炸环境中的探测和预防系统（即由地域和运行条件导致的易爆炸环境），它们将分别或联合用于材料加工过程中能量的产生、输送、贮存、测量、控制和转换，这些材料在加工过程中有可能由于其自身潜在的燃烧源引起爆炸。
		保护系统	即用于潜在爆炸环境的设备装置总成，目的是防止立即引发爆炸和/或限制爆炸火势和压力蔓延的有效范围，以独立控制的保护系统单独投放市场。
		安全器械、控制器械和调节器械	目的是用于潜在爆炸环境之外，但是设备和保护系统爆炸风险方面的安全性能的发挥需要这些器械或这些器械对其安全性能的发挥有所帮助。
15	娱乐游艇	小船	船体长2.5～24M，测量的依据是相关协调标准；用于体育活动或娱乐游玩。
		半成品船艇	即只有船体和/或零部件组成的船只。
		零部件	拆卸和安装时查阅指令中的附件2。
16	电梯	设备	建筑物和建筑工程中的永久性特定高度的升降设备，该设备装有一辆沿着刚性滑槽运行的车厢，刚性滑槽与水平方向的夹角大于15度，用途是运送人和/或货物，车厢在任何时候都可以载客和/或货物。
		安全部件	用于电梯，具体请查阅指令中的附件4。
17	制冷设备	电动制冷器冷冻食品储藏柜食品冷冻机冷冻、冷柜、制冷组合机
18	压力设备	容器*	即设计和制造的用于贮藏压力液体的贮藏腔，其中包括将贮藏腔与联接点直接相连的附加连接器，联接点的作用是使附加连接器与其他设备相连。
		管道系统*	即用于输送液体的管道部件，将其与压力系统连接形成一个整体系统。
		安全配件*	即以保护压力设备为目的而设计的器械，以免压力超过允许范围。
		压力配件*	具有某种作业功能的器件，并且具有承压腔。
		装配单元*	由制造商将若干件压力设备组装在一起，使其成为一个一体化的能整体发挥功能的系统。
		* 如果允许最大压力PS大于0.5bar,1bar=100000Pa。
19	电信终端设备	设备	拟连接到公共电信网络，用以发送、加工和接收数据的设备。 借助卫星技术或其他空间系统，用于发送、或发送和接收、或接收无线电通信信号。
20	体外诊断医疗器械	单独或组合使用的仪器仪表、设备、材料或其他产品（包括适用于这些器械的任何附件或软件）	制造商制造这些器械的目的是用于人类，它们具有某些确定的目标功能（如疾病的诊断预防、监测和治疗）；其主要功能的发挥并不是通过药理、免疫、或代谢方法在人体内或人体上达到。它们可以是药物试剂、试剂产品、校准器、控制材料、元件、仪器仪表、设备或系统。无论是单独使用还是联合使用，制造商的目的是将其用于从人体中获取样品进行体外检查以提供有关信息。
		配件	制造商的专项产品，其目的是用于共同完成体外诊断检查。
21	无线电和电信终端设备	电信终端设备	即能够通信的产品或与其相关的部件，该产品将以任何方式直接或间接地与公共电信网络的界面丰连接。

可供厂商选择的八种模式    
 
（一） 工厂自我控制和认证。
     Module A（内部生产控制）：
　　 1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
　　 2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。
　　 3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
　　 4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
　　 Module Ab：
　　 1． 厂家未按欧洲标准生产。
　　 2． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

（二） 由测试机构进行评审。
　　 Module B（EC型式评审）：
　　 工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
　　 注：仅有B不足于构成CE的使用。
　　 Module C（与型式[样品]一致）+B：
　　 工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。
　　 Module D（生产过程质量控制）+B：
　　 本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。
　　 Module E（产品质量控制）+B：
　　 本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。
　　 Module F（产品测试）+B：
　　 工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。
　　 Module G（逐个测试）：
　　 工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
　　 Module H（综合质量控制）：
　　 本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。